FOXG1綜合癥的綜合癥有狀典型癥狀是：先天性軀體畸形，腦部結構性功能異常。什癥患兒在出生時體重偏小，不同頭部發育會比正常嬰兒緩慢，程度在嬰幼兒早期即會有小頭畸形癥。眠障
FOXG1綜合癥
此病癥可歸屬為一類先天性腦功能異常，綜合癥有狀即機體內聯接左右腦的什癥胼胝體發育不全或過薄，大腦皮層部位的不同腦回數量減少，腦內白質的程度數量亦比正常嬰兒少。FOXG1綜合癥會影響機體方方面面的眠障發育過程，此病患兒通常會有嚴重的綜合癥有狀智力殘障，異常或自發的什癥肢體活動，諸如：腿腳抽搐，不同刻板的程度雙手活動，這些都很常見。眠障如果沒有接受相應的治療，大多數患兒無法習得正常坐立或行走的運動機能。
FOXG1綜合癥有癲癇癥狀
FOXG1綜合癥患兒通常會有不同程度的進食困難，睡眠障礙，易怒，易哭，癲癇等癥狀。其他癥狀還包括：語言與社交功能障礙，具體表現為：怯于與他人眼神接觸，言語功能幾近喪失。鑒于有這些社交功能受損癥狀。FOXG1綜合癥亦被歸類為自閉癥的一種類型，其先前也被認為是遺傳病Rett綜合癥的一種亞型，其最主要的癥狀亦是先天性腦功能異常，其他癥狀包括：生長發育障礙，智力以及言語交流障礙等。兩者的差異在于，Rett綜合癥的病例中通常只有女性患者，而FOXG1綜合癥既有男性患者，又有女性患者。Rett綜合癥患者在嬰幼兒期間，有一段表面上尚屬正常的生長發育過程。但是FOXG1綜合癥的患者并非如此。
FOXG1綜合癥發病率迄今為止，已有的醫學文獻中僅有100多個此病病例的確診記錄。
FOXG1綜合癥基因突變FOXG1綜合癥，顧名思義，是由FOXG1基因發生突變而誘發的。此基因為合成G1叉頭蛋白提供遺傳指令編碼。該蛋白質在胎兒大腦(尤其是在醫學上稱之為前腦胞的位置區域)發育的過程中起著重要作用，前腦胞最終發育為新生兒的一些重要的腦內組織，包括人腦的最主要部分(大腦)，大腦控制著人體的大部分生理活動，如言語，感官，學習和記憶等。
FOXG1綜合癥由FOXG1基因突變引起
在一些病例中，FOXG1 綜合癥是由FOXG1基因本身發生突變而誘發的。在另一些病例中，此遺傳病是由位于14號染色體長臂區域的基因缺失而誘發的，其中包括FOXG1基因的缺失。所有這些類型的基因突變都會抑制G1叉頭蛋白的合成，并會影響正常蛋白質功能的發揮。如果缺失了具有正常功能的G1叉頭蛋白，會影響胎兒大腦正常的發育，會使得FOXG1綜合癥新生兒患者出現一些典型的癥狀，如結構性腦功能異常與嚴重的軀體異常與發育障礙。
FOXG1綜合癥遺傳模式FOXG1綜合癥遵循常染色體顯性遺傳模式，即每個細胞中突變的基因發生一次復制過程就足以誘發此病。所有已確診的此病病例都是由FOXG1等基因發生缺失或突變而引發的，而患者的家庭成員往往都并沒有此病的患病史。因為此病是一種危害嚴重的遺傳病，所以所有的FOXG1綜合癥患者都沒有后代。
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