據悉，不解不多比例山西患地中海貧血的山西人并不多，這種病在北方比較少見，太原在全國只占不到百分之四的地中比例。地貧是海貧由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙所導致的遺傳性溶血性疾病，是血病一種常染色體隱性遺傳病，患者主要表現為慢性進行性溶血性貧血。人多根據受累的看完蛋白肽鏈不同，地中海貧血分為α、知道β、不解不多比例δβ和δ等4種類型，山西其中以α和β地中海貧血較為常見。太原
地貧分為α、地中β、海貧δβ和δ4種
2023山西地中海貧血多不多地貧在全球分布廣泛、血病累及人群較多，具有明顯的地域分布，雖然目前在山西地中海貧血患者不多，但是在東南亞地區或者是我國的南方地區往往會比較高發，其中廣西壯族自治區、廣東省、海南省、云南省和貴州省發病率都是10%以上。
全球有3.45億地中海貧血攜帶者
中國地中海貧血藍皮書(2020)數據顯示，目前全球地中海貧血攜帶者有3.45億人，其中廣東地貧攜帶率占比約為16.8%，也就是說每年約有11萬新生兒為地中海貧血基因攜帶者。
- 有統計表明，我國95.4%的父母不了解地貧，而夫婦雙方如有一方為地貧的基因攜帶者，那么他們的孩子有1/2的可能為正常人，1/2的可能為該基因攜帶者。
因此，婚前檢查、孕前檢查、產前檢查就顯得尤為重要，一旦檢測結果為雙方攜帶同一致病基因，需進一步進行產前診斷確定胎兒的基因，若確定為重度地貧患兒需采取干預措施，若為輕中度地貧，需要在醫生的建議下排除風險，方可正常安胎。
山西地中海貧血比例山西地中海貧血患者在全國占的比例很低，只有4%，廣東比較多，占16.8%，海南省為15.12%，云南省占10.2%，江西省在2.6-9.69%，重慶市為6.63%。
山西地貧在全國占的比例只有4%
另外，地中海貧血其他高發地區還有四川省、貴州省、福建省、湖南省、香港特別行政區、臺灣地區等，是我國南方地區最常見、危害最大的遺傳病之一。
Tips:地貧難治，造血干細胞移植是根治重型地貧的首選方法，若有人類白細胞抗原相匹配的造血干細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。年齡越小，移植效果越好，有條件患兒應盡早（2-6歲）接受造血干細胞移植。
山西地中海貧血病人多少山西地中海貧血病人很少，也就幾千人，該病主要集中分布在長江以南大部分省市，但近年來隨著經濟社會發展和改革開放，人口流動頻繁，湖北省、江蘇省、浙江省、上海市和北京市等地也出現少量病例。
國內熱門省份地貧比例整理眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區屬于高發地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。
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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發溶血性疾病。因此，當女性出現臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫，查明是否是該疾病引起。