福建患地中海貧血的福建福州人還是比較多，有數(shù)據(jù)表示，地中平均每20個福建人就有1人攜帶地中海貧血基因，海貧因此在福建準(zhǔn)備生孩子的血多夫妻一定要做好婚檢以及產(chǎn)檢。如今，不多別還不造在福建大多數(shù)醫(yī)院都能進行地中海貧血篩查，概率高早如福建省婦幼保健院、去醫(yī)福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、院檢福建省立醫(yī)院、福建福州福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院等等。地中
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2023福建地中海貧血多不多福建攜帶地中海貧血基因人群相比周邊省份是海貧比較多的，平均每20人就有1人為攜帶者，血多僅次于兩廣和海南等地區(qū)。不多別還不造所以在福建開展人群普查和遺傳咨詢、概率高早作好婚前指導(dǎo)以避免地中海貧血基因攜帶者之間聯(lián)姻，去醫(yī)就顯得尤為重要。
地貧是基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性血液病
總之，每個人一生最好是做一次地貧篩查，而且越早越好，畢竟地中海型貧血帶因者外表及成長過程與正常人無異，一般的患者都很難發(fā)現(xiàn)地中海貧血疾病的存在。
Tips:地貧是基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性血液病，只會遺傳，不會傳染，同時對于靜止型α-地貧、輕型α-地貧和輕型 β-地貧來說，患者無貧血或僅有輕度貧血癥狀，且其生長發(fā)育、智力和壽命基本不受影響，所以無需特殊治療。
福建地中海貧血概率福建是α-地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，平均患病率約為2.2%，一般來說如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。
- 重型α-地貧又稱HbBart胎兒水腫綜合征，通常在出生后3-6個月開始出現(xiàn)癥狀，胎兒會重度貧血、全身水腫、肝脾腫大，如不進行規(guī)范性輸血和去鐵治療，多在未成年前死亡。
針對中、重型地貧患者，目前根治地貧的唯一方法是造血干細胞移植，通常全相合移植大概是30萬元，半相合移植在40萬-45萬(包括前期檢查、預(yù)處理、化療等等)。
造血干細胞移植要30萬
上述可知，治療中、重型地貧的費用是非常高的，不過目前地中海貧血相關(guān)費用已經(jīng)納入了醫(yī)保，通常省內(nèi)報銷比例是60%-70%，異地報銷比例大概是55%，這很好的解決了當(dāng)前地貧患兒的治療存在配型成功率低、費用高、年齡限制等問題。
福州地中海貧血要去哪里檢查福州地中海貧血患者可以去福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、福州市第二醫(yī)院、中國人民解放軍第四七六醫(yī)院、武警福建總隊醫(yī)院、福州市第六醫(yī)院進行檢查，具體去哪一家患者可結(jié)合距離遠近進行選擇。
國內(nèi)熱門省份地貧比例整理眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區(qū)屬于高發(fā)地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內(nèi)地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。
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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發(fā)溶血性疾病。因此，當(dāng)女性出現(xiàn)臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫(yī)，查明是否是該疾病引起。