為何有些夫妻不需要進(jìn)行PGD,試管什情為什么有些夫妻想進(jìn)行PGD但是嬰兒卻不給做呢?

關(guān)于這個(gè)問題需要首先知道一下PGS和PGD的定義:因?yàn)槭莾煞N不同的檢測(cè)方法和針對(duì)人群也不一樣,所以在美國(guó)的答疑試管周期中,對(duì)胚胎做PGS的況下檢查是標(biāo)配,而只會(huì)對(duì)一部分客戶使用PGD技術(shù)。需進(jìn)行
PGS是試管什情移植前的基因篩查,這個(gè)技術(shù)主要是嬰兒對(duì)每個(gè)胚胎的基因數(shù)量,和基因形態(tài)進(jìn)行檢測(cè),答疑以此來判斷胚胎的況下性別和因?yàn)榛驍?shù)量或形態(tài)改變導(dǎo)致的問題(這些問題包括但不限于日后小孩的智力低下,肢體殘缺,需進(jìn)行孕期的試管什情胎停,死胎等)。嬰兒

PGD是答疑一個(gè)胚胎的移植前基因診斷,這個(gè)是況下在做試管前,會(huì)對(duì)準(zhǔn)父母雙方進(jìn)行遺傳基因的需進(jìn)行檢查,如果發(fā)現(xiàn)了男方和女方含有同樣的致病的隱形基因,或者男方或女方有一些已知的基因遺傳疾病(例如白化病,地中海貧血等),那培養(yǎng)出來的胚胎也是有機(jī)率會(huì)成為這種病的患病者,所以要在移植前進(jìn)行PGD,以此確認(rèn)該胚胎是否健康。

所以為什么很多夫妻不能進(jìn)行PGD基因診斷:這絕不是說不愿給他們做,而是基于技術(shù)手段無法對(duì)一些夫妻進(jìn)行這個(gè)基因診斷。PGD的話有一個(gè)前提就是先證者概念,是需要知道本人或者家庭里確切的遺傳病癥,通過探針去找到特定的位點(diǎn)進(jìn)行檢查的,所以如果二位有一位有遺傳病的顯性基因,或者第二種情況是其中一位有遺傳病的隱形基因,通過對(duì)另一位的基因檢測(cè)得出有同樣遺傳病的隱性基因,則會(huì)需要進(jìn)行PGD,當(dāng)然這樣的情況是千分之一的極小概率,所以對(duì)雙方進(jìn)行基因檢測(cè)后才能決定是否需要PGD。
關(guān)于顯性和隱形遺傳:隱性遺傳要求兩個(gè)等位基因均為隱性才會(huì)表現(xiàn)性狀,而顯性遺傳只需要一個(gè)等位基因?yàn)轱@性就會(huì)表現(xiàn)出性狀。如果父母有病,子女有病那就一定為顯性遺傳,如果父母無病,子女有病那就一定是隱性遺傳。一般顯性遺傳都是代代發(fā)病,而隱性遺傳是隔代發(fā)病。意思是顯性遺傳每代人都有,而隱性遺傳隔一代或者隔幾代人才有,就是爺爺有了,爸爸沒有,而兒子有可能有。
關(guān)于PGD的遺傳疾病診斷,目前已知可以診斷出300個(gè)左右的病癥,但是諸如心臟病,高血壓,糖尿病,癌癥,老年癡呆等,深度近視等,因?yàn)檫@其中有些不是通過單基因表達(dá)遺傳而是多個(gè)基因協(xié)同作用,有些還是不屬于基因表達(dá)范疇而是更多受到外在環(huán)境的影響下發(fā)病的病癥,基于目前的技術(shù)水準(zhǔn),還無法通過PGD來進(jìn)行診斷。









